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GelStain核酸電泳染料(10,000× 水溶液)

更新時間:2021-12-23

簡要描述:

GelStain核酸電泳染料(10,000× 水溶液)是一種油性大分子(分子量>1000), 不易揮發升華,不易穿透細胞膜進入活體細胞內核酸染料,AMES實驗顯示在凝膠染色濃度下沒有發現誘變性,具有使用相對安全、檢測靈敏等特點,可以作為各種核酸電泳的染色劑,適用于各種片段大小染色。與標準凝膠成像系統和可見光激發的凝膠觀察裝置兼容,適用于紫外凝膠成像系統或藍色可見光激發的凝膠觀察裝置。

GelStain核酸電泳染料(10,000× 水溶液)


特點:


1.相對安全:油性大分子特點使其不易穿透細胞膜進入細胞內,使用相對安全,實驗顯示在工作濃度(凝膠染色濃度)下沒有發現誘變性,可以代替致癌物溴化乙錠EB作為各種核酸電泳的染色劑。


2.靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響較小。


3.穩定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩定,耐光性強。


4.信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。


5.操作簡單:在預制膠和電泳過程中不降解,可直接用可見光凝膠透射儀觀察。


6.適用范圍:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。


7.儀器兼容:適用于使用254nm 激發的紫外凝膠成像系統或藍色可見光激發的凝膠觀察裝置。它和SYBR Green I的光譜相似,靈敏度相當,但更加穩定。


 儲存條件: 2-8℃避光干燥可保存12個月。


GelStain核酸電泳染料(10,000× 水溶液)


操作步驟:

一、瓊脂糖凝膠電泳染色(詳細方法請與銷售人員索要說明書,推薦方法)


將Nucleic Acid Dye加入凝膠中


1.制膠:常規方法制備瓊脂糖凝膠, 加入試劑使其在凝膠中的終濃度為1x (例如: 制備50ml的凝膠, 加入染料5μl),輕輕搖勻后倒膠。


   2.按常規方法電泳,觀測結果。


二、泡染法  


(1)按照以上常規方法進行電泳。 用于膠回收等高濃度DNA樣品強烈推薦泡染法!


(2)將10,000×儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。例如將15μL 10,000×原裝液加入到50mL 0.1M NaCl溶液中。


(3)將凝膠小心地放入合適的容器中(如聚丙烯容器中)緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,最佳染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含1%的凝膠,染色時間約30min。 


(4)用302nm激發的紫外凝膠成像系統觀察結果。


*注意事項:用泡染法染色時,染料用量較多。3× SafeGreen染色液室溫避光保存,可重復使用3次左右


注意事項:請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。


1.  由于本試劑具有良好的熱穩定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。GelStain核酸電泳染料兼容所有常用的電泳緩沖溶液。


2.  如果條帶總是彌散或分離不理想,請使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。


3.  GelStain核酸電泳染料對玻璃器皿和非聚丙烯材料具有一定的親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。


4.  對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。










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